Rétinoblastomes : nouveaux traitements

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Le rétinoblastome est la tumeur maligne la plus fréquente de l’enfant. Il s’agit d’une pathologie rare puisqu’en France en sont décrits 50 cas par an [1]. L’âge moyen au diagnostic est de 20 mois toutes formes confondues. Les formes bilatérales sont héréditaires ; les enfants ont une anomalie du gène RB1 et l’âge moyen au diagnostic est de 12 mois. Les formes unilatérales surviennent chez des enfants plus grands (moyenne d’âge 24 mois) et 10 à 15 % de ces enfants sont aussi porteurs de l’anomalie du gène RB1.Dans les pays industrialisés, le pronostic vital est bon avec plus de 95 % de guérison. Malheureusement, la conservation oculaire n’est pas toujours possible et le pronostic fonctionnel dépend de l’étendue des lésions et de leur localisation.DiagnosticMaladie du petit enfant, les deux signes d’appel les plus fréquents alertant l’entourage sont la leucocorie et le strabisme. Le diagnostic se fait au fond d’œil, par la visualisatio[...]

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