Conjonctivites fibrosantes : les reconnaître et les prendre en charge

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Reconnaître une conjonctivite fibrosanteLa fibrose conjonctivale est caractérisée par l’atteinte de la conjonctive palpébrale et bulbaire supérieure ou inférieure, évoluant depuis la formation de lignes fines rétractile de la conjonctive tarsale vers le comblement des culs-de-sacs conjonctivaux et les symblépharons qui sont des brides entre conjonctive bulbaire et palpébrale.Tauber et Foster [1] (fig. 1) ont proposé un score de sévérité de la fibrose qui permet l’évaluation et le suivi des patients :stade I : fibrose tarsale supérieure ;stade II : comblement du cul-de-sac inférieur (II A : 0-25 % de la profondeur du cul-de-sac conjonctival ; II B : 25-50 % ; II C : 50-75 % ; II D : 75 %-100 %) ;stade III : symblépharons (III A : 0-25 % de la longueur du cul-de-sac conjonctival ; III B : 25-50 % ; III C : 50-75 % ; III D : 75 %-100 %) ;stade IV : ankyloblépharon.Les complications sont le syndrome sec sévère (ulcère épithélial, stromal, avec risque de surinfec[...]

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