Des études pivotales aux évaluations en vie réelle, l’aflibercept 8 mg confirme son efficacité
L’aflibercept 8 mg transpose en vie réelle l’efficacité mise en évidence dans les études de phases II et III, CANDELA et PULSAR, dans lesquelles les patients gagnent 5 à 8 lettres d’acuité visuelle et perdent environ 150 µm d’épaisseur rétinienne en 12 mois. Chez les patients naïfs des études de vraie vie sont observées une amélioration plus discrète de quelques lettres de l’acuité visuelle et une baisse de plus de 100 µm de l’épaisseur rétinienne après 6 mois de traitement. En parallèle, chez les patients déjà traités de manière chronique, le passage sous aflibercept 8 mg limite la baisse d’acuité visuelle et abaisse plus modérément (< 50 µm) l’épaisseur rétinienne, tout en permettant un allongement des intervalles de traitement, jusqu’à plus de 3 semaines d’extension chez les patients déjà secs au moment du switch après 3 mois de suivi dans certaines cohortes. Ces données de vie réelle suggèrent que l’aflibercept 8 mg permet de maintenir le contrôle de la maladie tout en réduisant la charge thérapeutique. Des études comme SPECTRUM et SWITCH-HIGH sont encore en cours et viendront compléter les connaissances sur l’évaluation de cette nouvelle option thérapeutique.
